欧盟符合性声明DOC，欧代在上面签字盖章有用吗

产品进入欧盟市场，除了CE认证之外，欧盟符合性声明DOC也是一个很重要的东西，产品销售往欧盟，在进入海关时候会要求查验DOC符合性声明，没有符合性声明DOC将会被视为不合规产品，无法进入欧盟市场，也无法上架亚马逊平台。那么欧盟符合性声明DOC怎么填写才符合规范？欧盟符合性声明DOC是谁的职责？欧代在DOC上面签字盖章有用吗？

欧盟符合性声明DOC的概念

欧盟符合性声明 DoC（Declaration of Compliance）是一份法律文件，当CE认证的产品出口到欧盟市场进行销售时候，制造商必须起草和签署欧盟符合性声明DOC附在产品上面，声明产品符合所有相关的欧盟产品安全的要求。这是大多数欧洲指令和法规规定的强制性文件。

欧盟符合性声明DoC文件应该由谁来发布

根据欧盟产品合规法规显示，＂制造商＂是具有起草DoC符合性声明权利的人，而所谓的“制造商”泛指为产品的生产商或是品牌方。生产商或品牌方通过起草和签署欧盟合规声明，对产品的合规负责。

欧盟符合性声明DoC文件跟欧代有什么关系？

欧代是制造商的欧盟授权代表，是指由位于欧洲境外的制造商指定的一个自然人或法人，该自然人或法人可代表欧盟境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。制造商草拟的符合性声明中DOC中需要包含欧代的信息。

欧代在欧盟符合性声明上签字盖章有用吗？

根据欧盟的相关政策指导文件表示，欧代不需要在DoC符合性声明文件签字。

DoC符合性声明文件的意义，在于表达产品的生产商或是品牌方，对自己的产品符合欧盟合规条款是负全责的，属于自我声明的文件。即便欧代对于制造商交付的产品需要付连带责任，但毕竟他不是产品或是品牌的拥有者。

在欧盟委员会发布的DoC模板中有提及：

This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer.

（此符合性声明由制造商全权负责。）

欧代有保存欧盟符合性声明DOC文件的职责

欧盟相关法律规定，包括欧盟符合性声明DOC在内的一系列产品相关的“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处，欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存最新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(Technical Files)。确保能及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在最后一批产品投入市场之后，其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。