服务文章
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美国授权代理人？没有他，美国FDA认证将随时面临下架销毁风险
根据FDA相关法规规定，美国境外进口的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人（U.S. Agent）。
2021-02-19
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电子电器产品没有做好这个指令将随时被关店？产品合规化操作你知道多少
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。
2021-02-19
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无法进入欧盟销售 ! 最新被通报36例危险品，玩具成为重灾区？
在本周欧盟产品安全预警通报中，通报产品总数为36例，具体详情如下
2021-02-19
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欧洲符合性声明和CE有什么区别
产品符合性声明DoC是由进口商或生产商商签发的文件，是用于证明（该产品）对于欧盟政府机构，零售商以及最终消费者合规的主要文件。
2021-02-18
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欧盟符合性声明目的是什么？欧盟DoC怎么办理？
最近亚马逊欧洲站大批卖家收到来自亚马逊的邮件，要求提供符合性认证（EC Declaration of Conformity）
2021-02-18
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亚马逊合规性审查要求DoC，卖家如何应对？
账号好端端的突然遭遇了产品合规性审查，被要求提供产品合规性资料，如果不能在规定的时间内上传亚马逊所提示的文件，卖家涉及的listing全部下架。
2021-02-18
